Help

Помощь Магомеду

Туберозный склероз синдрома Веста

Маленькому Магомеду шесть месяцев. У молодой семьи Магомедовых это долгожданный и единственный ребенок. 30 дней назад врачи поставили ему страшный диагноз.

Все началось с того, что малыш начал не переставая плакать и вздрагивать. Асият - мама ребенка, обратилась к невропатологу. Врач сказал, что это могут быть признаки эпилепсии. Но все оказалась намного хуже.

Только месяц назад доктора смогли поставить окончательный диагноз - туберозный склероз синдрома Веста. Это очень редкое, генетическое заболевание.

Болезнь сопровождается эпилептическими приступами, высыпаниями на теле и прогрессирующей умственной отсталостью. Мальчик нуждается в дорогостоящем лечении, которое семья Магомедовых не может себе позволить.

Благотворительный фонд «Инсан» объявляет сбор для Магомеда Магомедова в размере 100 тыс. рублей на лечение в медицинском центре имени Н.И. Пирогова в Москве.

Давайте вместе подарим малышу надежду на светлое и здоровое будущее.