Help

Помощь Магомеду

Туберозный склероз синдрома Веста

Маленькому Магомеду шесть месяцев. У молодой семьи Магомедовых это долгожданный и единственный ребенок. 30 дней назад врачи поставили ему страшный диагноз.

Все началось с того, что малыш начал не переставая плакать и вздрагивать. Асият - мама ребенка, обратилась к невропатологу. Врач сказал, что это могут быть признаки эпилепсии. Но все оказалась намного хуже.

Только месяц назад доктора смогли поставить окончательный диагноз - туберозный склероз синдрома Веста. Это очень редкое, генетическое заболевание.

Болезнь сопровождается эпилептическими приступами, высыпаниями на теле и прогрессирующей умственной отсталостью. Мальчик нуждается в дорогостоящем лечении, которое семья Магомедовых не может себе позволить.

Благотворительный фонд «Инсан» объявляет сбор для Магомеда Магомедова в размере 100 тыс. рублей на лечение в медицинском центре имени Н.И. Пирогова в Москве.

Давайте вместе подарим малышу надежду на светлое и здоровое будущее.
 

Leave a comment
Enter the code from the picture
Thank,
Your comment is sent.
It will be published after moderation.
Fundraiser is completed
Transfer the funds
It’s necessary: 100,000 ₽
Gathered: 100,000 ₽ of 100,000 ₽
Pray

" Oh, Allah! Make us disease-free, heal us because only You give recovery. There is no more healing besides You bring upon us. Give such a healing that would eradicate the disease"

Call me
Make a donation
Download: Contract offer Attention, all items are obligatory for filling
Thanks
for your donation

Необходимо заполнить телефон
Спасибо
мы вам перезвоним.