Help

Боль глазами матери длиною в жизнь?

Врожденный гиперинсунилинзм

Айша появилась на свет 6 мая 2015 года, с той поры началась борьба за жизнь. С первых же дней жизни девочка была в крайне тяжелом состоянии. Свою небольшую жизнь с момента рождения Айша провела в реанимационных отделениях.

Я не перестаю верить! Мы будем стараться и бороться за здоровье – говорит мать малышки Муслимат. 
Обойдя несколько республиканских клиник, после тщательных обследований, у ребенка выявили очень крайне редкое заболевание - врожденный гиперинсунилинзм. На всю республику Дагестан детей с таким диагнозом – два.

Ребенок нуждается в почасовом контроле сахара, в специальном питании, и в ведении октреотида. На все необходимое у семьи Газихановых в месяц уходит более 30 тысяч рублей.

С помощью Всевышнего и неравнодушных людей, которых Он нам шлет, мы постараемся обеспечить всем необходимым на четыри месяца, а для этого нужно 123 тысячи рублей. Мать верит и надеется на выздоровление малышки, и вообще, разве может в любящем сердце жить и существовать такое понятие как «безнадежно больной»? Ведь очень часто слепая вера оказывается основным бойцом в битве за жизнь.

Помочь малышке обрести здоровое будущее могут все.

Не забывайте Айшу в своих молитвах.

 

Leave a comment
Enter the code from the picture
Thank,
Your comment is sent.
It will be published after moderation.
Fundraiser is completed
Transfer the funds
It’s necessary: 164,760 ₽
Gathered: 165,740 ₽ of 164,760 ₽
The results of the collection

What is done with the money raised - Собранные средства переданы семье.

" Oh, Allah! Make us disease-free, heal us because only You give recovery. There is no more healing besides You bring upon us. Give such a healing that would eradicate the disease"

Call me
Помочь нуждающемуся
Мы хотим ходить
Банковская карта
SberPay
Яндекс Деньги
Web Money
Мобильный телефон

Единовременно
Ежедневно
Ежемесячно
или
100
300
500
1000
Download: Contract offer Внимание, все пункты обязательны для заполнения.
Спасибо
мы вам перезвоним.