Help

Хрустальный мальчик Муслим

Несовершенный остеогенез

Сегодня мы Вам расскажем о нелегкой судьбе семьи Салмановых. У них родился долгожданный сын - Муслим, однако со временем у их мальчика начались частые переломы костей. Беспокойство родителей и попытки выяснить, что происходит с их чадом, заставили обратиться к врачам. Диагноз врачей прозвучал как приговор: "Несовершенный остеогенез". В народе страдающих этим недугом прозвали "хрустальными" людьми, из-за необычной хрупкости костей. 

Даже во сне, при неловком повороте тела, у Муслима ломаются кости. А однажды мальчик спросил у родителей: "Почему я не как все дети?!"...
Но как говорят врачи, его состояние можно поддерживать и без операционного вмешательства. Полное и квалифицированное лечение можно провести в Санкт-Петербурге, однако у родителей нет средств, они на грани отчаяния, последнее, что им пришлось продать - это автомобиль, но и эти деньги закончились. Отец сам инвалид, безработный, да и не в состоянии работать.
Муслим, мальчик с ясным и серьезным взглядом, полон оптимизма и уверенности в лучшем будущем. Ребенок, с такой чистой и открытой душой, любит рисовать, играть в игры и барабанить. Надеется, что он, как все дети, будет бегать и радоваться жизни. Мальчик мечтает о велосипеде, он необходим ему и в лечебных целях. Но мы просто не в состоянии купить ему, – говорит с грустью его мать Наида.
Каждый из нас может помочь мальчику.

Любая помощь от Вас — это облегчение для семьи Салмановых и шанс для каждого из нас сделать совсем незнакомого нам ребенка счастливым. Давайте все вместе поможем этой семье, ведь добро всегда возвращается.